Ley de Fármacos I (20.724)
El marco legal que transformó a la farmacia en un Centro de Salud. Aprende sobre bioequivalencia, la prohibición de la "Canela" y el uso racional de medicamentos.
Legislación Farmacéutica 20261. La Farmacia como Centro de Salud
La Ley 20.724 modifica el Código Sanitario para redefinir el rol de la farmacia. Ya no es solo un comercio; es un establecimiento sanitario clave en la salud pública.
Definición Legal
Los establecimientos farmacéuticos son Centros de Salud, esto implica que su objetivo principal es garantizar el uso racional de los medicamentos y la atención farmacéutica oportuna, por sobre los intereses comerciales.
2. Fin a "La Canela" (Art. 100)
Se prohíben los incentivos económicos (comisiones, bonos, premios) a los auxiliares de farmacia por la venta de productos específicos.
- No se puede pagar por vender la "marca propia" de la cadena.
- No se puede pagar por vender el laboratorio "X" en vez del "Y".
- Objetivo: Que la recomendación sea técnica y sanitaria, no comercial.
3. Bioequivalencia (La Franja Amarilla)
La ley establece que el ISP debe garantizar que los medicamentos genéricos o similares tengan la misma eficacia terapéutica que el original (innovador).
- Bioequivalente: Mismo principio activo, misma dosis, misma forma farmacéutica y misma velocidad de absorción que el original.
- Intercambiabilidad: El auxiliar debe informar al paciente si existen alternativas bioequivalentes más económicas.
(Sello Oficial ISP)
4. Recetas y Fraccionamiento
Prescripción por DCI
Los médicos están obligados a anotar el nombre genérico (Denominación Común Internacional) en la receta. Pueden sugerir un nombre de fantasía, pero el DCI debe estar presente para permitir el intercambio.
Fraccionamiento
La ley habilita la venta de la cantidad exacta de unidades posológicas prescritas (ej: si la receta dice 5 pastillas, vender 5, no la caja de 30).
*Nota: Requiere zona de fraccionamiento habilitada en la farmacia.
Obligación de Informar Precios
Todos los productos deben tener el precio visible en el envase (etiqueta) o en listados de fácil acceso para el público, garantizando la transparencia del mercado. (Más info en SERNAC).
Biblioteca del Congreso Nacional de Chile (BCN).
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Pon a prueba tus conocimientos sobre la Ley de Fármacos I y la normativa vigente.
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